市食品药品监管局制定三项措施确保药品质量安全
本报讯 记者韦小川报道 为深入贯彻全国产品质量和食品安全专项整治电视电话会议精神，严厉打击制售假劣药品违法犯罪活动，保障公众用药安全。记者从市食品药品监督管理局获悉，该局根据《全国产品质量和食品安全专项整治行动方案》的有关要求，制定三项措施来确保我市群众的的安全用药。
据悉，市食品药品监督管理局制定的三项措施具体内容分别是：一是加强领导，落实责任。针对全国产品质量和食品安全专项整治行动，市食品药品监督管理局成立了由局长担任组长药品整治组，明确相关人员、落实责任，建立和完善了工作责任制，严格责任追究制，形成条块结合、上下联动、齐抓共管的工作局面。二是精心组织，加强协调。进一步加强与质监、卫生、工商、公安等部门的协调配合，制定了《抚顺市药品质量安全专项整治工作方案》，建立了信息通报、情况交流等工作机制，形成药品质量安全专项整治合力。三是强化督查，务求实效。市食品药品监督管理局药品整治组采取不定期采取抽查、明查暗访、听取汇报、召开座谈会等形式，对各执法处室和县局专项整治行动开展情况进行检查，确保整治工作取得实效。
“‘虫草鹿茸丸’冒用标示生产企业的合法批准文号；‘至康白带丸’标示的生产企业从未生产过该品种。”昨日上午，市食品药品监督管理局执法人员拿着查获的假药向记者介绍。前不久，该局的执法人员对我市某商场内的售药柜台进行了突击检查，执法人员利用4天的时间，对30余个柜台销售的500余种药品进行了逐一检查。在检查中，执法人员怀疑16个品种的药品可能存在问题，在将所药品进行了先行登记保存后，执法人员通过认真细致核对药品的相关资料，积极与生产厂家进行电话沟通，并相继发出2份协查函。通过，回函确认，所怀疑的16个品种的药品中有2种是假药，其中虫草鹿茸丸1种2个批次，共计11盒；至康白带丸1种1个批次，共计5盒。目前此案件正在进一步调查中。
在我市开展的产品质量和食品安全专项整治行动中，市食品药品监督管理局首先从规范医疗机构采购、储存和使用医疗器械入手，纠正非法采购、使用和不正确的存储，杜绝假劣、过期、失效、淘汰、不合格或无合格证明的医疗器械产品进入临床使用。日前，市食品药品监督管理局医疗器械处依据197号省长令对医疗机构管理、采购、使用、储存情况实施全面检查，重点检查了在用医疗设备，特别是转手再用设备、植入性医疗器械、口腔科材料、诊断试剂等产品。截止到发稿，全市共检查医疗机构1039家，其中一级以上医院67家，乡镇卫生院44家，诊所和村卫生室928家。通过专项检查共查处违法违规使用医疗器械的医疗机构31家，对出现上述问题的单位,食品药品监督执法人员都对其进行了相应的处罚。通过这次专项检查，有效地规范了我市医疗机构使用医疗器械的行为。
市食品药品监督管理局表示，力求到年底做到对药品批准文号清查及再注册核查达100%。对医疗器械注册申报资料真实性核查达100%。对药品、医疗器械生产，医疗机构制剂监管覆盖面100%。 并进一步规范药品、医疗器械经营行为，进一步推行规范化药房建设。协同工商行政管理部门加强对药品、医疗器械广告的监测力度，禁止和取缔以公众人物、专家名义证明疗效的药品、医疗器械广告。市食品药品监督管理局有关负责人表示，将进一步加大对我市药品市场的整治力度，并深入开展严厉打击制售假劣药械违法行为，确保我市人民群众安全用药。
